〔摘 要〕 目的：探究非小细胞性肺癌（NSCLC）患者抵抗素样分子 –β（RELM–β）、连接黏附分子 –A（JAM–A）、 驱动蛋白家族成员 2c（Kif2c）蛋白表达水平及其临床意义。 方法：回顾性分析南阳市第一人民医院 2018 年 6 月至 2019 年 6 月收治的 94 例 NSCLC 患者临床及随访资料，应用免疫组织化学法对患者癌组织及癌旁组织中的 RELM–β、 JAM–A、Kif2c 蛋白阳性表达水平进行检测，分析各检测指标蛋白表达与临床病理特征及预后生存的关系。 结果：NSCLC 患者癌组织中 RELM–β、JAM–A、Kif2c 蛋白阳性表达率均显著高于癌旁组织，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；不同临床分期、淋巴结转移情况患者癌组织中的 RELM–β、JAM–A、Kif2c 蛋白阳性表达率比较，差 异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；RELM–β、JAM–A、Kif2c 蛋白阳性表达者的中位生存期均显著短于对应蛋白阴 性表达者，差异均具有统计学意义（χ 2 = 3.908、4.491、14.414，P 均＜ 0.05）；COX 比例风险回归模型分析显示， 临床分期 Ⅲ ~ Ⅳ、淋巴结转移、RELM–β 蛋白阳性表达、JAM–A 阳性表达、Kif2c 阳性表达是 NSCLC 患者预后生 存的独立危险因素，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：RELM–β、JAM–A、Kif2c 在 NSCLC 患者癌组织中 的蛋白表达量均异常升高，且与患者临床病理分期、淋巴结转移相关，是影响患者预后的独立危险因素，可能促进该 癌症进展。